Schwangerschaftsuntersuchungskalender - Welche Tests durchzuführen sind?
Während der Schwangerschaft werden zahlreiche Tests durchgeführt, jedoch nicht alle gleichzeitig. Der Zeitpunkt dieser Tests hängt von den spezifischen gewünschten Informationen und ihrem Typ ab. Einige Tests können nicht zu früh oder zu spät durchgeführt werden, da die Ergebnisse möglicherweise nicht zuverlässig sind. Erfahren Sie mehr über die Tests, die in verschiedenen Phasen der Schwangerschaft durchgeführt werden sollten.
Der Beginn der Schwangerschaft ist überwältigend an Informationen und oft an Ratschlägen von Menschen in Ihrer Umgebung. Es können auch Zweifel aufkommen, ob Sie mit der neuen Situation umgehen können. Wie beruhigen Sie dieses Gedankenchaos? Vertrauen Sie zunächst Ihrem pränatalen Betreuer, der Sie durch jede Phase der Schwangerschaft und wichtige Tests führen wird. Zweitens stützen Sie sich auf die Unterstützung Ihrer Lieben und zögern Sie nicht, um Hilfe zu bitten, da sich Ihr Wohlbefinden auch auf Ihr Kleines auswirkt.
Tests in den ersten 10 Wochen der Schwangerschaft
Eine bedeutende Erfahrung wird der transvaginale Ultraschall sein (spätere Ultraschalluntersuchungen werden durch die Bauchdecke durchgeführt). Es ist zu dieser Zeit, dass Sie zum ersten Mal das Leben in Ihnen auf dem Monitor sehen werden. Ihr Gynäkologe wird Ihnen eine komplette Blutuntersuchung, allgemeine Urinuntersuchungen, nüchterne Glukosewerte sowie Blutgruppen- und Rhesusfaktor-Tests empfehlen (wenn Sie diesen Test in den Vorjahren bereits hatten und er in Ihren Gesundheitsakten verzeichnet ist, müssen Sie ihn möglicherweise nicht wiederholen).
Pränatale Tests
Ab der 10. Schwangerschaftswoche können Sie nicht-invasive genetische Tests wie VERAGENE oder VERACITY durchführen, bei denen Blutproben verwendet werden (für VERAGENE ist auch eine Speichelprobe vom Vater erforderlich). Nur damit können Sie das Risiko genetischer Störungen bereits in so frühen Schwangerschaftsstadien mit 99% Genauigkeit bewerten, einschließlich Trisomien (wie das Down-Syndrom), Geschlechtschromosomenstörungen (wie das Turner-Syndrom oder das Jacobs-Syndrom) und Mikrodeletionen (wie das Di-George-Syndrom). VERAGENE erkennt auch monogene Krankheiten wie zystische Fibrose und Phenylketonurie.
Es gibt auch fortgeschrittene pränatale Tests wie den Nifty Pro, der das Risiko von 84 Mikrodeletionen bewertet, einschließlich Angelman-Syndrom und Prader-Willi-Syndrom. Der Panorama-Test, wie der Nifty Pro, erkennt das Katzenschrei-Syndrom, das durch das Schreien eines Babys ähnlich dem Miauen einer Katze gekennzeichnet ist (daher sein Name) und für die abnormale intellektuelle und motorische Entwicklung des Kindes verantwortlich ist.
Die Auswahl an pränatalen Tests der nächsten Generation ist umfangreich. Es ist wichtig zu wissen, dass nicht alle genetischen Krankheiten vererbt werden, einschließlich des zuvor genannten Katzenschrei-Syndroms. Manchmal handelt es sich um spontane Mutationen, die während der Empfängnis auftreten. Ärzte nennen dies Populationsrisiko, weil es auf jede Schwangerschaft zutrifft. Nicht-invasive genetische Tests werden insbesondere für Frauen über 35, die Fehlgeburten erlebt haben oder eine familiäre Vorgeschichte von angeborenen Störungen haben (gilt sowohl für die Mutter als auch für den Vater), empfohlen. Diese Tests sind sicher für das Baby, aber nicht verpflichtend, daher liegt es in Ihrem Ermessen, ob Sie sie durchführen lassen möchten.
Tests in den Wochen 11-14 der Schwangerschaft
Blutdruck- und Gewichtsmessungen werden bei jedem pränatalen Besuch durchgeführt. Sie werden für einen umfassenden Screening-Test überwiesen, einschließlich des Pappa-Tests zur Bestimmung des Pappa-Proteins und des beta-hCG. Diese Tests, kombiniert mit dem pränatalen Ultraschall, zielen darauf ab, Abnormalitäten in der fötalen Entwicklung zu erkennen und die Funktion der Plazenta zu bewerten. In dieser Phase könnte Sie auch gebeten werden, einen Fragebogen auszufüllen, der das Risiko einer Depression bewertet. Die Schwangerschaft beinhaltet immense Emotionen. Außerdem sollten Sie in Betracht ziehen, einen Augenarzt und Zahnarzt zu konsultieren.
Tests in den Wochen 15-26 der Schwangerschaft
Es ist Zeit für den Mittel-Schwangerschafts-Ultraschall zwischen der 18. und 22. Woche, bei dem Sie die Herzschläge Ihres Babys hören werden. Zu den obligatorischen Tests gehören auch allgemeine Urinuntersuchungen, eine komplette Blutuntersuchung, ein Glukosetoleranztest (1 Stunde und 2 Stunden nach der oralen Einnahme von 75 g Glukose, aufgelöst in Wasser), Anti-D-Antikörper für Rh-negative Frauen und Toxoplasmose-Antikörper.
Tests in den Wochen 27-32 der Schwangerschaft
Ab der 28. Woche treten Sie in das dritte Trimester ein, daher ist es Zeit, die komplette Blutuntersuchung und allgemeine Urinuntersuchungen zu wiederholen, den Ultraschall im dritten Trimester durchzuführen und Anti-D-Antikörper und Immunglobulin zu überprüfen (falls es Hinweise auf den sogenannten serologischen Konflikt gibt).
Tests in den Wochen 33-37 der Schwangerschaft
Im dritten Trimester werden die Bewegungen des Fötus und die Herzfunktion beurteilt. Eine Brustuntersuchung wird durchgeführt, und erneut werden eine komplette Blutuntersuchung und allgemeine Urinuntersuchungen durchgeführt. In dieser Phase können Tests für HBs-Antigen, Anti-HIV und GBS-Antikörper (Kulturen für Gruppe-B-hämolytische Streptokokken) erwartet werden. Der Arzt wird auch VDRL (Syphilis-Screening) und Anti-HCV-Antikörper anordnen.
Tests in den Wochen 38-39 der Schwangerschaft
Mit dem näher rückenden Geburtstermin ist es Zeit für die geburtshilfliche Untersuchung, bei der die Bewegungen des Fötus und die Herzfunktion bewertet werden. Erneut werden Sie zu einer kompletten Blutuntersuchung und allgemeinen Urinuntersuchungen geschickt. Nach der 40. Woche der Schwangerschaft werden zusätzlich zur geburtshilflichen Untersuchung und Bewertung der Bewegungen des Fötus Ultraschall und Kardiotokographie (CTG) durchgeführt, um zu beurteilen, ob das Herz Ihres Babys richtig funktioniert, sowie die Wehen.
