Exames Pré-Natais - O que são e quando devem ser feitos?
Nos últimos anos, a gestão da gravidez mudou significativamente. O diagnóstico pré-natal atual oferece a oportunidade de monitorar a saúde do bebê em todas as etapas da gravidez, graças aos exames pré-natais disponíveis.
Já no primeiro trimestre da gravidez, com uma precisão de mais de 99%, é possível avaliar o risco de anomalias genéticas no feto.
O que são os exames pré-natais?
Em que medida os exames pré-natais não invasivos permitem detectar aneuploidias, microdeleções ou doenças monogênicas em estágios precoces da gravidez? Isso depende do tipo de exame.
O teste de triagem PAPPA, combinado com a ultrassonografia pré-natal recomendada para todas as gestantes, pode detectar a Síndrome de Down, a Síndrome de Edwards e a Síndrome de Patau. Ele avalia o fluxo sanguíneo nas artérias uterinas, ajudando a determinar o risco de pré-eclâmpsia no terceiro trimestre da gravidez, bem como o risco de crescimento intrauterino precoce.
Por sua vez, os testes genéticos realizados com o sangue da mãe, como VERACITY, VERAGENE, Nifty ou Panorama, cobrem uma ampla gama de anomalias genéticas detectáveis.
Os exames pré-natais invasivos são realizados com menos frequência por razões médicas.
A detecção precoce de anomalias pode, em alguns casos, melhorar as perspectivas do bebê ainda durante a vida fetal e oferecer a chance de se desenvolver ao mesmo ritmo que os colegas após o nascimento.
Tipos de Exames Pré-Natais - Não Invasivos
Entre os exames pré-natais não invasivos básicos recomendados para todas as futuras mães entre a 11ª e a 14ª semana de gravidez, estão:
Ultrassonografia pré-natal com avaliação da translucência nucal, comprimento cabeça-nádega e função cardíaca, bem como avaliação da presença do osso nasal.
E o teste PAPPA, que mede os níveis de β-hCG livre e da proteína A sintetizada pela placenta no sangue da mãe.
Testes como VERACITY e VERAGENE podem ser realizados a partir da 10ª semana de gravidez e têm uma sensibilidade de 99%. Além de detectar trissomias 21, 18 ou 13, esses testes também avaliam o risco de outras condições, incluindo pequenas mutações genéticas, e determinam o sexo do bebê.
Exames Pré-Natais Invasivos - Tipos
Os exames pré-natais invasivos envolvem a análise do material genético coletado do cordão umbilical ou da bexiga do feto. Embora o risco de complicações seja estimado em apenas 1-2%, procedimentos como amniocentese, biópsia de vilosidades coriônicas, cordocentese ou fetoscopia geram muitas preocupações entre os pais.
Como se Preparar para o Primeiro Exame Pré-Natal?
Os exames pré-natais que exigem coleta de sangue não requerem preparação especial ou jejum. É recomendável beber água, o que é importante durante a gravidez. É aconselhável vestir roupas que permitam fácil acesso ao antebraço para a coleta de sangue.
Quem Deve Fazer os Exames Pré-Natais?
Testes genéticos de triagem como VERACITY ou VERAGENE são especialmente recomendados para gestações em mulheres com mais de 35 anos, para mulheres que tiveram abortos espontâneos ou para aquelas que já tiveram um filho com uma doença genética. Eles também são recomendados para mulheres com histórico familiar de doenças genéticas.
Como São os Exames Pré-Natais?
A vantagem dos exames pré-natais, como VERACITY ou VERAGENE, disponíveis na plataforma Medistore.com, é que eles requerem apenas uma pequena quantidade de sangue da mãe para a análise genética, semelhante a um exame de sangue de rotina. Além disso, no teste VERAGENE, o material genético do pai é analisado usando uma amostra do interior da bochecha.
As amostras são analisadas por sequenciamento de nova geração, garantindo uma precisão de mais de 99% no resultado, geralmente disponível em 5-7 dias. Esses números são cruciais na decisão de fazer o teste.
Quando Não Fazer um Exame Pré-Natal?
Às vezes, não é possível obter uma amostra da bochecha do pai. Nesses casos, é recomendável optar por outro teste pré-natal, como VERACITY. Existem também outras contraindicações, como:
Uma doença maligna atual ou recente
Uma transfusão de sangue realizada no último ano
Um transplante de medula óssea ou de órgão
Uma translocação equilibrada reconhecida nos pais
Um parentesco próximo entre a mãe e o pai
Converse sobre esses fatores com seu médico durante a gravidez.